گروه علمي: محققان موفق به شناسایی پروتئین عامل بیماری لوسمی شدند. شناسایی این پروتئین نقش مهمی در درمان و جلوگیری از آسیب و سمی شدن بافت های سالم دارد.
به گزارش ایرنا از پایگاه علمی مدیکال ساینس، محققان دانشگاه بوستون آمریکا با بررسی و تحلیل نمونه های بیماران و مدل های تجربی دریافتند ژن UFD1 در این بیماری نقش دارد.این مطالعه نشان می دهد ژن UFD1 در نوع تهاجمی بیماری لوسمی بیان میشود و کاهش سطح پروتئین آن تا حدود 50 درصد، بدون اثرگذاری بر سلامت کلی مدلهای مورد آزمایش، مانع گسترش لوسمی و پیشرفت آن میشود.
لوسمی نوعی سرطان خون است که می تواند افراد در تمام سنین را مبتلا کند. لوسمی سلول T یک نوع خاص تهاجمی از این سرطان است که در کودکان 20 درصد و در بزرگسالان 50 درصد کشنده است.
لوسمی گروهی از انواع سرطان است که معمولا از مغز استخوان شروع می شود و باعث شکلگیری تعداد زیادی گلبول سفید غیرطبیعی می شود. عفونت های مکرر، خونریزی، کبودی، تب، لرز، خستگی ناگهانی و کاهش وزن از جمله مهمترین نشانه های این بیماری است.
نتایج این مطالعه در نشریه Leukemia منتشر شده است.