گروه علمی: محققان می‌گویند با استفاده از روش دستکاری ژنتیک زمینه برای درمان برخی بیماری‌های صعب‌العلاج خونی فراهم شده است. روش ژن درمانی CRISPR مشتمل بر برش زدن و پیوند برخی آنزیم‌های دی ان ای انسان است. این روش اگر چه می‌تواند به درمان بسیاری از بیماری‌ها کمک کند، اما ...

گروه علمی: محققان دانشگاه بازل در سوییس موفق به تولید توده مصنوعی مغز استخوان شدند که در درمان بسیاری از بیماری های خونی کشنده موثر است.