گروه جامعه: مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.   به گزارش ایلنا، «یونس عرب» مدیرعامل انجمن بیماران ...

گروه سلامت:یک متخصص خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون گفت:  وقتی یک زوج در آستانه ازدواج هر دو یک نوع تالاسمی از نوع مینور را داشته باشند، برای مثال هر دو آلفا تالاسمی مینور یا هر دو بتا تالاسمی مینور داشته باشند، احتمال تولد نوزاد با تالاسمی ماژور در آنها خیلی زیاد است. بنابراین به آنها توصیه ...

گروه جامعه: تالاسمی، یک بیماری ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین اتفاق می‌افتد. در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند به اشکال مختلف شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر شود.در اینفوگرافیک برخی آمار مربوط به تالاسمی را ببینید. ...

گروه جامعه:عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه‌...

گروه جامعه:مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه هدف از ایجاد صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج از سوی مجلس شورای اسلامی، کمک به این بیماران بود تا فشار کمتری به بیماران خاص وارد شود، گفت: می‌خواهیم در حوزه حمایت از بیماران تالاسمی به عقب بازگردیم؛ به طوری که داروهای حیاتی بیماران ...

گروه جامعه: استان سیستان و بلوچستان بیشترین آمار بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی را در سطح کشور دارد اما آنچه این روزها نگران کننده است آمار فوتی‌های بیماران تالاسمی و کمبود داروهای آنان است .به گزارش  ایلنا، چند سالی است که به دلیل تحریم‌ها بسیاری از داروهای وارداتی کمیاب شده‌اند ...

گروه جامعه: سرپرست دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه استان سیستان و بلوچستان با بیش از 2400 بیمار مبتلا به تالاسمی متاسفانه در کشور پیشتاز است، گفت: با انجام یک آزمایش ساده قبل از ازدواج و قبل از بارداری می توان از تولد نوزادان جدید مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد. به گزارش ایسنا- دکتر غزنوی ادامه ...

گروه جامعه: کارشناس مسوول اداره بیماران تالاسمی و هموفیلی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت درباره نحوه ارائه خدمت به بیماران خاص در نوروز ۱۴۰۱ توضیح داد.دکتر راضیه حنطوش‌زاده  ‌ با اشاره به وضعیت ارائه خدمت به بیماران خاص در ایام نوروز، درباره وضعیت بیماران هموفیلی، گفت:  در سامانه ...

گروه اقتصادی: دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: میانگین سنی مرگ و میر بیماران تالاسمی پایین آمده و از بالای ۳۰ سال به زیر ۲۵ سال رسیده است و در برخی از نقاط کشور به خصوص نقاط جنوبی، سن مرگ و میر به زیر ۱۵ سال نیز رسیده است. به گزارش ایلنا، «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با ...

گروه جامعه: رئیس هیأت‌مدیره انجمن تالاسمی ایران از کمبود شدید داروهای حیاتی بیماران تالاسمی کشور خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی به همراه ...

گروه جامعه: موضوع کمبود داروی بیماران تالاسمی در ماه‌های اخیر چندین بار مطرح شده و یک چالش بین این بیماران و سازمان غذا و دارو ایجاد شده است. طبق آمار‌ ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در سطح کشور وجود دارند که ۱۲ هزار نفر از این بیمار‌ان باید از داروی تزریقی استفاده کنند. سازمان غذا و دارو از ...

گروه جامعه:«جیدنیو، دسفرال؛ مشابه ندارد» این شعاری است که تجمع‌کنندگان بیماران تالاسمی روز دوشنبه در شیراز سر دادند. داروهایی که بیماران می‌گویند مشابه داخلی آن عوارض دارد. آنطور که رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید واردات داروهای بیماران تالاسمی قطع شده است. از سوی دیگر ...

گروه جامعه: مشاور ژنتیک و مسئول درمان بیماران تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی سیرجان گفت: با توجه به شیوع کرونا تعداد اهدا کنندگان خون کم شده است و خیلی از افراد در دروان کرونا از اهدای خون به دلیل ترس از ابتلا به کرونا واهمه دارند، اما تاکید میک نیم در مراکز انتقال خون کل کشور همه تمهیدات لازم برای این ...

گروه جامعه: نایب رئیس انجمن بیماران خاص استان بوشهر از کمبود داروی "انسولین" برای بیماران تالاسمی این استان خبر داد و گفت: بیماران تالاسمی دیابتی استان بوشهر به شدت با کمبود "انسولین"، "دفترال" و گروه‌های منفی خونی مواجه اند.بنفشه باژوند  ضمن بیان این مطلب با ...

گروه جامعه: مشکلات مردم سیستان بلوچستان از بحران آب شرب و طوفان‌های 120 روزه گرفته تا فقر و تنگدستی و نبود زیرساخت‌های مناسب حالا به وضعیت وخیم کمبود ذخایر خونی و نبود داروی بیماران تالاسمی هم کشیده است.مشکلات بیماران تالاسمی به خصوص در جنوب این استان محروم، این روزها به دغدغه بیماران و خانواده ...

گروه جامعه: عضو هیات علمی ‌سازمان انتقال خون گفت: بیماران تالاسمی‌ زیادی به کرونا مبتلا شدند که عوارض ملایمی‌ داشتند و خوشبختانه مرگ‌های ثبت شده این بیماران در دوران کرونا خیلی کم بوده و براساس آماری که من دارم، این عدد زیر ۱۰ نفر است.

گروه جامعه: مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه ایران روی کمربند تالاسمی قرار دارد، گفت: دو سوم بیماران تالاسمی کشور در سیستان و بلوچستان متولد می‌شوند.

گروه جامعه: رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت ضمن تشریح وضعیت دارو و درمان تالاسمی‌ها، از تولد سالانه ۱۵۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور خبر داد.

گروه جامعه: مدیر عامل انجمن تالاسمی آذربایجان‌غربی گفت: با شیوع بیماری کرونا، بیماران تالاسمی با مشکل دارو مواجهه هستند.

گروه جامعه: تالاسمی که به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون گفته می‌شود، یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است.