گروه علمی:دانشمندان در بریتانیا ژنی را کشف کرده اند که باعث ایجاد یک نوع رایج فشار خون بالا میشود و مهمتر از همه، یک درمان برای آن پیدا کرده اند.یک روش جراحی ساده باعث میشود که بیمارانی که قبلاً فشار خون بالایی داشتند، سالها پس از آن به هیچ دارو یا درمان بیشتری نیاز نداشته باشند.
فشار خون یا فشار خون بالا یک بیماری شایع است که اگر درمان نشود، خطر حملات قلبی، سکته مغزی و سایر مشکلات قلبی و عروقی را به شدت افزایش میدهد. خوشبختانه، این یک وضعیت قابل کنترل است که اغلب به یک روال دارویی مادام العمر نیاز دارد.
یکی از شایعترین علل آن چیزی است که آلدوسترونوم نامیده میشود. این تومورهای کوچک و غیر سرطانی در غدد فوق کلیوی تشکیل میشوند و میتوانند تولید هورمونی به نام آلدوسترون را که سطح نمک را در بدن تنظیم میکند، مختل کنند. اما تشخیص این مشکل دشوار است، زیرا سطوح نوسان آشکار نمیشود مگر اینکه بیمار چندین آزمایش خون را در ساعات مختلف روز انجام دهد.
در مطالعه جدید، دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن و بیمارستان بارتز یک نوع ژن را در ندولهای غده فوق کلیوی شناسایی کردند که این مشکل را ایجاد میکند. جهش در ژنی به نام CADM۱ بر پروتئینی به همین نام تأثیر میگذارد که از سیگنالهای بین سلولهایی که میگویند تولید آلدوسترون را متوقف میکنند، جلوگیری میکند. به این ترتیب، سطح هورمون افزایش مییابد که منجر به افزایش سطح نمک و در نهایت فشار خون بالا میشود.
محققان همچنین به بررسی درمانی برای این بیماری پرداختند. برداشتن یکی از غدد فوق کلیوی برای اصلاح عدم تعادل آلدوسترون و در نتیجه افزایش فشار خون مشخص شد. در سالهای پس از جراحی، بیماران به هیچ دارو یا درمان دیگری نیاز نداشتند، حتی زمانی که فشار خون آنها قبلاً شدید و مقاوم به داروها بود.
این تیم پژوهشی میگوید که این درمان میتواند به معنای واقعی کلمه نجات دهندهای برای افراد مبتلا به این نوع فشار خون باشد که تشخیص و درمان آن سخت است. از جنبه تشخیص، محققان همچنین آزمایشهای ادرار ۲۴ ساعته را برای اندازه گیری نوسانات آلدوسترون در طول زمان به جای آزمایش خون یکبار که میتواند آن سرنخ حیاتی را از دست بدهد، توصیه کردند.
این تیم تحقیقاتی اکنون در حال بررسی است که آیا ندولهای کوچک میتوانند به جای نیاز به برداشتن کل غده فوق کلیوی از طریق جراحی سوزانده شوند یا خیر. شرح کامل این تحقیق در مجله تخصصی Nature Genetics منتشر شده است.